доброго времени суток
до беременности у меня обнаружили повышение 17-оксипрогестерона в 4 раза, остальные в норме. беременность наступила без приемов препаратов, самостоятельно. еще раз проверили. снова в 4 раза. назначили дексаметазон. 3\4 таблетки за 2 недели понизили 17-оп значительно ниже нормы. перешли на метипред, 1т. сейчас сдать контроль еще не успела.
сейчас 14 недель. есть 2 врача. одна настаивает на продолжении лечения под контролем крови на
гормон, но не знает ничего про анализ сyp 21. вторая (ведет обменку) - настаивает на прекращении приема метипрета и в доказательсво послала к вам на анализ. но поскольку она не была в курсе даже как точно пишется этот анализ, подозреваю, что она не сможет адекватно оценить полученные результаты.
вопросы:
1. я правильно понимаю, что "наличие мутации в генотипе -/-" по всем позициям полиморфизма - означает отсутствие патологии?
2. стоит ли сдавать еще какие -то анализы для прекращения приема метипреда? ну уж очень от него мутит меня, а первая врач "пугает" выкидышами.
буду благодарна за ответ)
