Вопрос генетику (Захаровой Ольге Михайловне)

Уважаемая Ольга Михайловна!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: в анамнезе 4 неудачные беременности (1-ая в 2006 г., первый брак: прерывание по мед.показаниям на сроке 23-24 недели в связи с выраженным маловодием с 13 недель, неблагоприятным прогнозом для дальнейшего развития беременности и риском для жизни матери (со слов врачей); 2-ая, 2007 г., второй брак: неразвивающаяся беременность на сроке 7 недель, обнаружили на 10 неделе; 3-я, 2008 г.: выкидыш на сроке 6 недель; 4-ая, 2009 г.: замершая беременность на сроке 7-8 недель. 15 октября была чистка, после которой "материал" был отправлен в ЦИР для проведения цитогенетического исследования. В первые три беременности такого исследования не проводили.
Перед третьей беременностью мы с мужем прошли комплексное обследование в ЦИРе. Из проблем, способных оказывать негативное влияюние на течение беременности, обнаружены мутации в системе гемостаза, незначительное нарушение функии щитовидки, повышенный тестостерон (две последние беременности велись на фоне приема соответствующих препаратов). Результаты всех остальных анализов (на совместимость, иммунологию и т.д.), кариотип (без аббераций: мой 46XX, мужа 46XY) - в норме.
Мои вопросы заключаются в следующем:
1) Есть ли необходимость нам с мужем сейчас, пока мы ждем результатов цитогенетического исследования ворсин хориона, сдавать кариотип с абберациями? Или пока лучше дождаться результатов этого исследования? Обязателен ли анализ на кариотип с абберациями в нашем случае?
2) В каком случае нам есть необходимость сдавать кариотип с абберациями: а) если будут обнаружены проблемы на генном уровне в результате анализа ворсин хориона; б) если проблем обнаружено не будет; в) в любом случае?
4) Существует ли какая-либо генетическая причина (зависимость) возникновения выраженного маловодия при беременности?


Заранее спасибо за Ваши пояснения!