Добрый день!
Беременность первая, срок уже 20 недель.
В 4-5 нед была угроза - отслойка плаценты, припт Утрожестан до 12 нед.
Проведены 2 скрининговых исследовния. По Узи все в норме, в 16,3 нед биаметральный размер головки плода 36мм, диаметр брюшной полости 32мм, длина бедра 17 мм, плацента расположена на задней стенке матки в дне.
А вот с кровью все сложнее:
12.5 нед.:
ХГЧ 183,26 МоМ 5,30,РАРР-А 3043,43 МоМ 0,79
Риск по синдрому Дауна 1:170
17 нед.:
ХГЧ 37,43 МоМ 3,61, АФП 20,71 МоМ 0,55, UEZ 4,08 МоМ 0,81.
Риск по синдрому Дауна 1:80
Возраст обоих родителей 25 лет.
Помимо этого обнаруживается белок в моче 0,29г/л и бактерии.
Пропит Монурал, помогло на 1 анализ, далее опять белок.
2002 острый необструктивный пиелонефрит слева;
2005 острый остуктивный пиелонефрит слева, микролит н/з левого мочеточника. Далее наблюдение не велось.
И все это осложнено уреоплазмой:((
Участкой акушер - гинеколог только разводит руками. Дала направление к генетику и направление на очередной анализ мочи.
Я в растеряности, каких специалистов и в каком порядке необходимо посетить. Нефролог, генетик, еще кто?
Сделать 3Д УЗИ для успокоения по результатм скрининга?
Естественно на прокол живота для взятия анализа я не решусь.
Заранее благодарна за ответ.