Задать вопрос
| Архив сообщений
| Поиск по форуму
Выделить сообщения за последние: 1
2
3
4
5
7
10
15
20
30
дней
Здравствуйте!
21-гидроксилаза - фермент, участвующий в синтезе стероидных гормонов. Недостаточность 21-гидроксилазы - частая причина ВГКН (врожденной гиперплазии коры надпочечников).
! Синонимы: steroid 21-monooxygenase, 21α -Hydroxylase, and, less commonly 21β -Hydroxylase.
Дефект 21-гидроксилазы обусловлен различными мутациями гена CYP21, кодирующего этот фермент. Ген расположен на коротком плече 6-й хромосомы.
! Обозначения: Cytochrome P450,family 21, subfamily A, polypeptide 2; CYP21A2; CPS1; CA21H; CAH1; CYP21; CYP21B; MGC150536; MGC150537; P450c21B. Подробнее
То есть CYP21 и CYP21A2 это один и тот же анализ.
Варианты генов, связанные с гиперплазией коры надпочечников.
CYP21 (CYP21A2) в ЗАО "Лаборатории ЦИР"
