Добрый день, Анна!
Видимо, я не смогу ответить на Ваш вопрос так, чтобы снять все Ваши сомнения. Но постараюсь высказать своё мнение. Скрининг, как Вам уже видимо сообщили, не может поставить диагноз хромосомной патологии у плода, но позволяет отнести женщин к группе риска на рождение ребёнка с ХП. Так называемые фетальные маркеры очень чувствительны ко многим изменениям в организме женщины. Например, кровянистые выделения могут увеличивать уровень маркеров. С другой стороны, хотя УЗИ не является единственно достоверным методом для пренатальной диагностики синдрома Дауна, отсутствие каких-либо маркеров ХП в 1 и 2 триместрах обнадеживает. А также риск 1:320 не является абсолютным показанием для проведения инвазивной пренатальной диагностики. В любом случае, решение о проведении или отказе от этого оперативного вмешательства принимает сама женщина, взвесив все " за" и " против" .
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
По пезультатам моллек.генетич.исслед.выявленны отклонения,можно ли планировать беременность? – (06 февраля 2011 15:45:57)
Планирование беременности – (09 февраля 2011 20:53:31)
