Добрый день! Мне 32 года. На сроке 12 недель я сдала скрининг. По узи все ок, ТВП -1 мм, нос. косточка визуализируется, все остальное тоже хорошо. А вот биохимия, сданная в ЖК, не очень: РАРР- А МоМ 0,58 (т.е. в порядке), свобод.
хгч - МоМ 2,2 (норма от 0,5 до 2), при этом абсолютный показатель
ХГЧ в пределах нормы. Итог: высокий риск дауна (1:200). Врач в ЖК меня запугала, сказала. что надо срочно идти к генетику и делать инвазивное вмешательнство и если даун - аборт. Я испугалась, не хочу инвазивку, так как риск выкидыша обычно 0,5% -а такой же риск и дауна у меня, да и другие неприятности при вмешательстве могут быть. Ребенок очень желанный и долгожданный. Вчера на сроке 15 нед. я пересдала своб
ХГЧ в инвитро - оказался 27 НГ/мл (норма от 5,8 до 62), т.е. всего в 1,7 раз больше медианы (то есть в норме!а по коррекции был бы еще ниже).
1. Может ли быть. что начальное повышение
ХГЧ было связано с приемом утрожестана 200 или с сильной тошнотой (но без рвоты)? сейчас принимаю утрожест. всего 100,тошноты нет.
2. Имеет ли смысл идти к генетику,может, лучше сделать просто 2-й скрининг? Очень надеюсь, что Вы меня хоть немного успокоите....