График. Онлайн-консультации. Оплата анализов онлайн. Как сдать анализы в другом городе.

Max +7 (495) 514-00-11 +7 (499) 707-11-76
Обратный звонок
Меню
Меню

Привычное невынашивание беременности

Задать вопрос | Архив сообщений | Поиск по форуму

Выделить сообщения за последние: 1 2 3 4 5 7 10 15 20 30 дней

Татьяна пишет

Добрый день!
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа на полиморфизм генов при привычном не вынашивании. Было 2 ЗБ на сроке 6-7 недель, планируем еще беременеть, но страшно.
1. Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 - A1/A1 ж (Отсутствие предрасположенности к не вынашиванию беременности)
2. Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) - G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
3. Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) - G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
4. Полиморфизм C667T гена MTHFR - C/T (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов)
5. Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 - 4G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)
6. Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) - Leu/Leu (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности)
7. D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) - I/D (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии)
Опубликовано 19 ноября 2012 15:45:38