риск при повторной беременности

Мне 34 года, жене 33. У нас сейчас 2 беременность (10-11недели ). у нас есть 1 ребенок, девочка 4.5 года. Были проблемы при родах ( экстренное КС, гипоксия, наглоталась околоплодных вод ). На фоне всего этого ребенку после 3 лет поставили небольшую ЗПР ( последствия поражения ЦНС и т п ) ( причиной неврологи, психиаторы ставят сложные роды - до 3 лет писали что все в норме ). ( пострадала в основном мелкая моторика и речь ). Все скрининги , УЗИ в этой беременности были в пределах нормы. Специальные генетические обследования мы с женой не проводили ( беременности возникали "сами собой" и довольно быстро - 1-ая в течении полугода, вторая - в течении 3 недель ). ЗБ и прочего пока не было. Но во время второй беременности ( особенно после проблем в первой - которая прошла "как по маслу" за исключением последних дней ) я к сожалению стал довольно мнительным и начитался интернета ( пишут что в случае если есть дети с ЗПР, то это является показанием к инвазивной диагностики плода ). Скажите как вы считаете нужно ли нам в данном случае отдельная консультация генетика при наблюдении в этой беременности ( за исключением обсуждения результатов стандартных скринингов в случае их отклонения от норм ? ) Понятное дело, что ЗПР в первом случае скорее всего возникла из-за проблем с родами а не с проблемами с генетикой - но все же хочется уменьшить и этот фактор. Или лучше не заморачиваться на этом, пока не будет результатов скринингов/УЗИ по беременности ?