Здравствуйте!
Инвазивная пренатальная диагностика проводится при завышенных рисках по хромосомной аномалии у плода, которые получают при проведении неинвазивных скрининговых исследований. Кроме показателей УЗИ, биохимических маркеров, учитывают и данные анамнеза (в частности наличия детей с хромосомными отклонениями).
По итогам проведения инвазивных исследований может быть выяснено, что кариотип Вашего второго ребенка нормальный, но данные за психомоторное развитие малыша после рождения в ходе такой диагностики, получить невозможно.
Если по результатам стандартных скринингов риски будут низкими, то следует проводить наблюдение за беременностью в ключе проведения профилактики развития феро-плацентарной недостаточности, а вместе с тем, и гипоксии плода.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
