Мутация фактора VII AA

Здравствуйте. Беременность после ЭКО, с ПГД, на ЗГТ . Мне 41 год. У меня мутация гипопроконвертинемия, это дефицит 7 фактора, AA. Она ещё менее известна, чем фактор Виллебрана. Встречается 1:500 тыс. человек. Но гипопроконвертинемия тоже существует, и я есть в природе.
По анализам фактор VII у меня не поднимается выше 74% за время наблюдения, в том числе на 12й неделе беременности. Фибриноген на 6й неделе был 2,5. Моя кровь не сгущается от гормонов. Потребовалась длительная терапия Транексамом, иначе кровь слишком жидкая, и было маточное кровотечение. Транексам начинает действовать только после очень длительного приёма, 7-10 дней. Д-Димер низкий, ниже 0,5. Фибриноген сейчас колеблется в пределах 3,4-4. Я не принимаю ни гепарины, ни аспирины. У меня был крайне негативный опыт с Вессел Дуэ, на фоне приёма в первую беременность фибриноген упал до 1,76, открылось маточное кровотечение, его не смогли остановить (Транексам на меня не действует в обычные сроки и в обычных дозах).
По первому скринингу у меня высокий риск ЗРП из-за низкого PAPP-A. Вы посоветуете мне принимать аспирин для профилактики риска ЗРП, либо нет, с моими особенностями гемостаза и рисками кровотечения? У меня крайне редкий случай, наверное, он был бы вам интересен, хотя моя ситуация крайне нетипичная для ваших назначений - всегда Клексан и всегда аспирин.