CYP21/CYР21А2 - полиморфизм 21-гидроксилазы

Задать вопрос | Архив сообщений | Поиск по форуму

Выделить сообщения за последние: 1 2 3 4 5 7 10 15 20 30 дней

пишет

Здравствуйте!

21-гидроксилаза - фермент, участвующий в синтезе стероидных гормонов. Недостаточность 21-гидроксилазы - частая причина ВГКН (врожденной гиперплазии коры надпочечников).

! Синонимы: steroid 21-monooxygenase, 21α -Hydroxylase, and, less commonly 21β -Hydroxylase.

Дефект 21-гидроксилазы обусловлен различными мутациями гена CYP21, кодирующего этот фермент. Ген расположен на коротком плече 6-й хромосомы.

! Обозначения: Cytochrome P450,family 21, subfamily A, polypeptide 2; CYP21A2; CPS1; CA21H; CAH1; CYP21; CYP21B; MGC150536; MGC150537; P450c21B. Подробнее

То есть CYP21 и CYP21A2 это один и тот же анализ.

Варианты генов, связанные с гиперплазией коры надпочечников.

CYP21 (CYP21A2) в ЗАО "Лаборатории ЦИР"

Письменный отказ от ответственности

Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.

Опубликовано 07 июня 2010 14:45:46

CYP21/CYР21А2 - полиморфизм 21-гидроксилазы

пишет

Письменный отказ от ответственности

Давайте дружить!