Здравствуйте!
Важным моментом является то, что биохимический скрининг I и II триместра беременности проводится не для прямого выявления детей с хромосомными аномалиями, а для оптимизации формирования группы беременных высокого риска по рождению детей с этими проблемами. Именно этой группе беременных показано и наиболее оправдано проведение инвазивных процедур для пренатального кариотипирования.
В большинстве случаев, при реально существующей проблеме у ребенка, результаты обоих скрининговых исследований будут говорить о высоком риске рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
Не должно возникать вопросов о необходимости проведения пренатального кариотипирования при риске 1:100 и выше.
С уважением,
Спасибо огромное за ответ!
Подскажите, пожалуйста, не должно возникать вопросов об инвазивных процедурах при риски 1:100 на обоих скринингах или даже на одном?
Показания к пренатальному кариотипированию. – (24 сентября 2010 00:24:26)
