Задать вопрос
| Архив сообщений
| Поиск по форуму
Выделить сообщения за последние: 1
2
3
4
5
7
10
15
20
30
дней
Здравствуйте, Ольга.
Из Вашего вопроса неясно, зачем сдавался анализ на мутации CYP-21.
Идет ли речь о признаках гипеандрогении? Например, нарушение цикла, бесплодие и повышенный рост волос. Или результаты других анализов указывают на вероятность обнаружения мутации CYP-21? Или… ?
В любом случае, отсутствие мутаций гена CYP-21 не исключает проблем с гормональным статусом. Но чтобы определить план обследования, нужно знать множество нюансов.
Давайте разберемся с гиперандрогенией - повышением уровня андрогенов.
Андрогены – группа стероидных гормонов, в которую входят, например, тестостерон, дигидротестостерон, андростендион, ДЭА-С. В нашей лаборатории для полноценной оценки андрогенного статуса рекомендуется блок анализов « Андрогенный профиль» . Это наиболее полное обследование, рекомендованное акушерами-гинекологами, эндокринологами, специалистами по лабораторной диагностике.
Андрогены образуются в яичниках, коре надпочечников, а также периферических тканях (жировая клетчатка, кожа, скелетные мышцы, головной мозг).
На разных этапах могут происходить нарушения регуляции и изменение гормонального статуса.
Есть несколько причин повышения уровня андрогенов (гиперандрогении), в том числе, СПКЯ (синдром поликистозных яичников), адреногенитальный синдром (АГС), опухоли яичников и надпочечников и другие. Разобраться, с каким из состояний мы имеем дело (яичниковая или надпочечниковая гиперандрогения), возможно только при комплексном обследовании, а также при тщательном анализе всех признаков гиперандрогении.
Так, при типичной форме СПКЯ картина следующая: нарушается менструальный цикл, наблюдается повышенный рост волос, не наступает беременность, изменяется состояние кожи, повышается масса тела, наблюдаются ультразвуковые признаки. Для диагностики СПКЯ проводится полное гормональное и биохимическое обследование, при необходимости – генетические анализы. Смотрите информацию по обследованию: Синдром поликистозных яичников
Генетические маркеры адрено-генитального синдрома (CYP-21) – генетический анализ, позволяющий исключить дефекты этого гена, приводящие к надпочечниковой гипеандрогении (см. адрено-генитальный синдром), но не все причины гиперандрогении!
Читайте также CYP21/CYР21А2 - полиморфизм 21-гидроксилазы
Кроме перечисленных выше причин, повышенный рост волос (гирсутизм) может быть обусловлен высокой активностью 5-альфа-редуктазы в коже (фермента волосяных фолликулов, превращающего тестостерон в гораздо более активный дигидротестостерон). Для диагностики этого состояния проводится специальный анализ - определение уровня андростандиол-глюкуронида. Данный тест входит в « Андрогенный профиль» .
В огромном архиве нашего форума множество сообщений по проблемам гиперандрогении, гирсутизма, СПКЯ:
Бесплодие и мягкая гиперандрогения, отвечает главный врач ЦИР, к.м.н. И.И.Гузов
Гиперандрогения - это очень разнородная группа проблем, рассказывает врач-гинеколог ЦИР, к.м.н. М.В.Томилова
Мой ответ Акне и гормональное обследование. Виноваты ли андрогены?
Там я привожу список анализов при гиперандрогении/СПКЯ.
Смотрите также презентации в разделе "Для специалистов"
Современные подходы к лабораторной диагностике фертильности
Синдром поликистозных яичников: диагностика, лечение и профилактика
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
Подпишитесь на новости и полезные статьи от экспертов ЦИР
Центр иммунологии и репродукции
Ваша надежная опора на пути к цели
Клиники фертильности, акушерства и пренатальной диагностики