Уважаемый Сергей Александрович.прошу помочь разобраться с рисками скринингов.
Мне 40 лет,Эко,вес-89,Сах Диабет-нет,курение-нет.
1 СКРИНИНГ-М-ва, клиника Альтра Вита,узи-Пятых.PAPP-1.88( МоМ-1,61) ХГЧ-39,9(МоМ-1,12).
2 СКРИНИНГ-Европа.АФП-45,9нг.мл(МоМ-1,63)ХГЧ-32,6(МоМ-1,14),Св.ЭСТРИОЛ-0,239 нг.мл-(МоМ 0,44)
В первом скрининге риск по 21 хромосоме-1:785,по 18 хромосоме-1:10000.
Во втором скрининге риск по 21 хромосоме-1:114,по 18 хромосоме-1:91
Прочла на вашем форуме,что низкий эстриол может при нормальных значениях
хгч и афп при нарушении сульфатазной активности плаценты,связанной с Х-хромосомой(наличие недостаточности сульфатазы плацнты,связанной с Х-ихтиозом) А так же,гипоплазии коры надпочечников.Доктор Гузов рекомендовао сдать ДГАЭС(если в крови матери его достаточно,то вопрос о дефиците работы коры надпочечников плода с большой степенью вероятности можно снять. А как быть с обследование на страшное заболевание Ихтиоз? Как его можно подтвердить или исключить? Читала,что только мужкому полу передается или нет? Можно ли по Экспертному узи или другим методам исключить гипоплазию надпочечников и Ихтиоз?
Очень признательна за ответ.Готова вылететь в М-ву на все необходимые обследования. И еще,что-то даст,в моем случае амниоцентез?