Здравствуйте, МариЭН
По результатам генетического исследования, у Вас ген PAI1 в гомозиготной форме, редкий аллель; гены : FBG, FVII, FXII, GpIIIa, VKORC1 в гетерозиготной форме.
Выявленный полиморфизм генов, системы гемостаза, ассоциирован с высоким риском тромбофилических осложнений в период беременности (потери беременности на малом сроке, фетоплацентарная недостаточность на более позднем сроке беременности).
Вам необходимо проводить профилактическую терапию данных осложнений на этапе планирования и в период беременности!
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
