Здравствуйте, МариЭН
По результатам генетического исследования, у Вас ген PAI1 в гомозиготной форме, редкий аллель; гены : FBG, FVII, FXII, GpIIIa, VKORC1 в гетерозиготной форме.
Выявленный полиморфизм генов, системы
гемостаза, ассоциирован с высоким риском тромбофилических осложнений в период беременности (потери беременности на малом сроке, фетоплацентарная недостаточность на более позднем сроке беременности).
Вам необходимо проводить профилактическую терапию данных осложнений на этапе планирования и в период беременности!
С уважением,
Спасибо большое за Ваш ответ! Проводите ли вы профилактическую терапию в Вашем Центре?
