Здравствуйте, Надежда
Если у Вас после проведенного обследования выявлен только ген MTHFR в гетерозиготной форме, то это действительно, как сказал Ваш врач акушер-гинеколог, ничего страшного, необходимо только принимать фолиевую кислоту и витамины(В1, В6, В12), для профилактики избыточного образования гомоцистеина (продукт образующийся при нарушении работы гена MTHFR). Циркулируя в крови, повреждает сосуды, тем самым повышая свертываемость крови, образование микротромбов в сосудах (одна из причин невынашивания беременности).
Если обследование было не полное, важно Вам пройти дообследование сдав анализ на полиморфизм генов сосудистого тонуса, так как диагностировать в период беременности нарушения связанные с данными генами, очень затруднительно! Повышение тонуса сосудов микроциркуляторного русла (сосуды самого малого диаметра участвующие в транспорте веществ к тканям и от тканей), уменьшение их диаметра, нарушает поступление питательных веществ, через гематоплацентарный барьер, способствуя задержке внутриутробного развития ребёночка (фетоплацентарная недостаточность). Так же длительное нарушение перфузии органов и тканей всего организма (генерализованный спазм периферических сосудов) может привести в последующем к такому грозному осложнению, как гестоз!
В лаборатории ЦИР дополнительно, проводится измерение уровня плацентарно фактора роста (PlGF) - белок, кодируемый геном PGF, относится к подсемейству, сосудистых эндотелиальных факторов роста (EGF), является ключевой молекулой в ангиогенезе, в том числе во время эмбриогенеза. Концентрация плацентарного фактора возрастает в несколько раз от конца I к концу II триместра, физиологически протекающей беременности. Уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития гестоза. Определение PlGF, позволяет оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности, а также заблаговременно начать проведение соответствующей профилактической терапии осложнений беременности!
С уважением,
