Здравствуйте.
У Вас имеет место носительство прокоагулянтного варианта (то есть вариант гена с тенденцией к избыточному тромбообразованию) в гомозиготной форме (то есть патологический вариант получен от обоих родителей) по гену PAI-1. Это может повысить риск микроциркуляторных нарушений при беременности, риск фетоплацентарной недостаточности и сопутствующих осложнений. В данном случае я рекомендую пройти дообследование по остальным 7 генам гемостаза и по генами сосудистого тонуса (6 показателей). То есть определить есть ли еще какие-либо факторы, которые могут приводить к нарушениям микроциркуляции. Если выяснится, что кроме этого полиморфизма больше ничего нет, то существенных осложнений при беременности мы не ожидаем, если же есть еще что-то, то надо продумывать тактику ведения на этапе планирования беременности. Все это можно скорректировать, но важно знать что.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
