График. Онлайн-консультации. Оплата анализов онлайн. Как сдать анализы в другом городе.

Max +7 (495) 514-00-11 +7 (499) 707-11-76
Обратный звонок
Меню
Меню

Клиники и лаборатории ЦИР - Сообщения с тегом "бесплодие"

Наши врачи
Бабак Татьяна Александровна

Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, репродуктолог, гемостазиолог

Абдулхакимов Эльмир Равильевич

Уролог-андролог, врач ультразвуковой диагностики

  • Архив

    «   Ноябрь 2026   »
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
                1
    2 3 4 5 6 7 8
    9 10 11 12 13 14 15
    16 17 18 19 20 21 22
    23 24 25 26 27 28 29
    30            

ИИ в спермограмме: «4% по Крюгеру» — это интервал, а не приговор, и что на самом деле могут нейросети

Коротко для тех, у кого нет времени читать целиком

О чём речь: оценка морфологии (строения) сперматозоидов — один из самых субъективных анализов в андрологии. Вокруг порога нормы в 4% много тревоги у пациентов, а на искусственный интеллект возлагают надежды как на «идеального лаборанта». Мы проверили, как обстоят дела на самом деле и рассказали врачам на конференции "Репродуктомика в эпоху национальных проектов: от фундаментальных исследований к практическому здравоохранению"*.

  • «4% по Крюгеру» — это не точка, а статистический интервал: при стандартной оценке 200 клеток 4% нормы означают доверительный интервал 2–8% (а с учётом разных лабораторий и окрасок — 0–10%). Бланки с «3%» и «5%» клинически описывают одну и ту же картину.
  • Порог 4% — не приговор: околопороговые цифры сами по себе не должны быть поводом для ярлыка "бесплодие" или форсированной отправки пары на ЭКО/ИКСИ.
  • ИИ пока не заменит врача у микроскопа: в эксперименте ЦИР обученные нейросети на снимках «чужих» лабораторий теряли точность с 95% до 47–73% из-за сдвига домена (разные микроскопы, свет, красители).
  • Реальная польза ИИ сегодня: не «выдавать диагноз по кнопке», а работать тренажёром для калибровки и устранения субъективизма врачей лабораторной диагностики.

Читать подробнее...

Хромосомные аномалии и бесплодие: почему важно пройти кариотипирование

Представьте, что каждая клетка нашего тела содержит подробную «инструкцию» о том, как мы устроены и как должны работать. Эти инструкции записаны в крошечных структурах, называемых хромосомами. У каждого человека их обычно 46 (23 пары).


Хромосомные аномалии (аберрации) — это любые отклонения от нормы в этих хромосомах. Это может быть изменение их количества (например, лишняя или недостающая хромосома) или структуры (например, часть хромосомы переместилась в другое место или её участок перевернулся).

В этом посте речь идёт о таких изменениях, которые организм имеет с самого начала развития, то есть они есть во всех или почти во всех клетках организма.

Коротко о главном:

Хромосомные перестройки могут никак не проявляться у самого человека, но влиять на образование половых клеток, наступление беременности и риск её потери.

Кариотипирование обычно рассматривают при:
• азооспермии или концентрации сперматозоидов менее 10 млн/мл;
• повторных выкидышах или замерших беременностях — обследование может потребоваться обоим партнёрам.

Анализ проводят из венозной крови. Результат оценивает врач-генетик и определяет, нужны ли дополнительные исследования и какие есть варианты планирования беременности. В лаборатории ЦИР выполняется экспертное кариотипирование опытными врачами лабораторными генетиками.


Почему это важно для зачатия и вынашивания

Эти изменения в генетических «инструкциях» могут серьёзно повлиять на способность зачать ребёнка или выносить беременность. Среди пациентов с бесплодием хромосомные аномалии значительно чаще выявляются именно у мужчин: чем тяжелее нарушение сперматогенеза, тем выше вероятность найти такую аномалию. Поэтому анализ хромосом (кариотипирование) особенно важен для поиска причин мужского бесплодия и выбора правильного пути к рождению здорового ребёнка.

[P]

Читать подробнее...

История пациентки с гипоплазией матки. "Детская матка" — это опасно?

В апреле прошлого года ко мне обратилась 26-летняя пациентка: беременность не наступала более четырёх лет. В заключениях УЗИ неоднократно указывали гипоплазию матки — или, как ещё говорили, «детскую матку».
На основании только УЗИ ей сказали, что беременность практически невозможна.
Но ни овуляцию, ни гормональный фон, ни другие факторы бесплодия до этого не оценивали.

Читать подробнее...

Системная красная волчанка (СКВ) и вторая беременность: стоит ли решаться и как снизить риски?

Несмотря на то, что СКВ — заболевание довольно редкое, у врачей ЦИР таких пациенток много. Сказывается наш огромный опыт ведения сложных случаев, накопленный еще со времен совместной работы с Институтом ревматологии и патента по антифосфолипидным антителам.

В июне 2026 года вышло крупное шведское исследование, авторы которого изучили, как протекает вторая беременность у женщин с СКВ и насколько часто повторяются осложнения.

Исторический поворот: от запретов к безопасным родам

Еще не так давно врачи настоятельно отговаривали женщин с системной красной волчанкой от материнства из-за высоких рисков для жизни матери и ребенка. Однако сегодня ситуация в корне изменилась. Благодаря огромному прорыву в предгравидарной подготовке, ведении беременности и родов, беременность при СКВ стала гораздо более безопасной и возможной.

При этом во всем мире наметились две важные тенденции:

  1. Рождаемость в целом падает.
  2. Женщины, столкнувшиеся с осложнениями при первых родах, гораздо реже соглашаются на второго ребенка.

Поскольку при СКВ риски осложнений изначально выше, ученым было крайне важно понять: насколько часто эти женщины отказываются от повторного материнства и действительно ли осложнения первой беременности предопределяют исход второй?

Кого и как обследовали в Швеции?

Ученые сравнили данные 543 женщин с СКВ и 17 218 здоровых рожениц, у которых в период с 2003 по 2020 год родился первый ребенок.

Исследователи оценивали риски самых частых осложнений:

  • преэклампсию (тяжелое повышение давления и появление белка в моче),
  • преждевременные роды (до 37 недель),
  • рождение маловесного малыша (SGA),
  • гестационный диабет и отслойку плаценты.

Главные выводы исследования:

  • Решение о втором ребенке зависит от первой беременности
  • В целом женщины с СКВ чуть реже решаются на вторые роды. Но статистика показывает четкую закономерность:если первая беременность у женщины с СКВ прошла с осложнениями, она решается на второго ребенка гораздо реже, чем здоровая женщина с таким же опытом. Страх повторения проблем и пережитый стресс играют огромную роль. Если же первая беременность прошла спокойно и без осложнений, женщины с СКВ рожают второго ребенка так же часто, как и здоровые мамы в общей популяции.
  • Риск повторных осложнений действительно выше. У тех женщин с СКВ, кто все-таки решился на вторые роды, риски повторения проблем оказались выше, чем у женщин без волчанки:шанс повторения любого осложнения составил 42.3% (почти каждая вторая беременность) против 26.9% у здоровых женщин.
  • Особенно часто повторялись преэклампсия и преждевременные роды (около трети пациенток столкнулись с ними повторно).

Врачи научились защищать таких пациенток

Сравнение первой и второй беременностей у женщин с СКВ показало обнадеживающую динамику: к моменту вторых родов врачи значительно чаще назначали профилактику — низкие дозы аспирина и препараты для разжижения крови (низкомолекулярный гепарин). Это доказывает, что современная медицина активно использует работу над ошибками, чтобы сделать следующую беременность максимально безопасной. При этом базовый препарат (гидроксихлорохин) пациентки продолжали принимать в стабильном режиме (около 60% случаев).

Реальный кейс ЦИР: когда невозможное становится возможным

Теория подтверждается практикой наших врачей. В ЦИР регулярно обращаются пациентки с тяжелой аутоиммунной патологией, которой раньше пугали будущих мам.
История моей пациентки с рассеянным склерозом

Смотрите материалы на нашем сайте:

Волчанка глазами репродуктолога
Кто лечит антинуклеарный фактор
Как не ошибиться в диагностике волчаночного антикоагулянта
HLA и СКВ
Микрохимеризм и СКВ

_

Материал подготовлен врачом ЦИР, акушером-гинеколог, гинекологом-эндокринологом, гемостазиологом Татьяной Александровной Бабак

Что обсуждают андролог и гастроэнтеролог? Нет, не общемедицинские проблемы, а нарушения фертильности, патологию спермограммы и гормональные сбои у мужчин

Как думаете, что может объединить этих специалистов? Казалось бы – здесь кишечник, а здесь гормоны и сперматозоиды. Оказывается, связь есть и она очень значима!

В конце материала вы найдете чек-лист по питанию в случае проблем с кишечником.

Долгое время в клинической практике репродуктивная и пищеварительная системы рассматривались как функционально изолированные. Однако накопленные за последнее десятилетие данные свидетельствуют о существовании двунаправленной регуляторной оси «кишечник – гонады». В современной медицине это называют осью «кишечник – семенники» (Gut-Testis Axis).

Механизмы взаимодействия

Ключевым звеном является системное воспаление низкой интенсивности, вызванное нарушениями микробиоты кишечника (дисбиоз, синдром избыточного бактериального роста (СИБР), хроническим колитом, целиакией и некоторыми другими состояниями).

В основе лежит окислительный стресс и «синдром дырявого кишечника», когда нарушаются защитные контакты между клетками и стенка кишечника пропускает в кровь вредные бактериальные вещества – эндотоксины (липополисахариды).

Это запускает системное воспаление, которое повышает уровень активного кислорода в семенной жидкости. Окислительный стресс напрямую повреждает ДНК сперматозоидов, что является основной причиной невынашивания беременности.

Также кишечная микробиота регулирует обмен эстрогенов. Если бактерий, вырабатывающих фермент β-глюкуронидазу, слишком много, эстрогены непрерывно возвращаются из кишечника в кровоток – уровень женских гормонов в крови растет, а выработка тестостерона яичками падает.

Читать подробнее...

Как распутать клубок факторов и привести пациенток к успеху. Две истории от врача С.Н. Дементьевой.

В последнем эфире Светлана Николаевна Дементьева поделилась двумя сложными историями. В каждой из них было сочетание множества факторов и успешный результат.

История 1. Донорская яйцеклетка или естественная беременность?


Беременность при выраженном истощении овариального резерва и тяжелых иммунологических/гемостазиологических нарушениях

Пациентка: 39 лет на момент обращения (сейчас 41 год).

Проблема и анамнез: длительное бесплодие, отсутствие беременностей в прошлом. Две неудачные попытки ЭКО (получали всего по 2 ооцита низкого качества, эмбрионы не получались). Репродуктологи настоятельно рекомендовали программу с донорскими яйцеклетками.
Крайне низкий овариальный резерв (АМГ 0,13–0,15, ФСГ "подпрыгивал" до 36).

Выявлены иммунологические и генетические нарушения:
Высокий антинуклеарный фактор (АНФ 1:320–1:640).
Неблагоприятный гаплотип HLA II класса (DR3-DQ2.5), ассоциированный с риском аутоиммунных нарушений.
Неравновесная представленность Х-хромосом (83 на 17), гетерозиготная мутация 21-гидроксилазы.
Генетическая предрасположенность к повышенному свертыванию крови и сосудистому спазму.
Мужской фактор: тератозооспермия (2% нормальных форм по Крюгеру), олигозооспермия и сниженная подвижность сперматозоидов.

Читать подробнее...

АМГ: наука vs. мифы. Что на самом деле говорит рецензия Fauser

Что такое АМГ и зачем он нужен


АМГ впервые открыли в 1946 году как вещество, отвечающее за развитие половых органов у мальчиков в утробе матери. Лишь в начале 2000-х учёные поняли его важную роль для женского здоровья.

Ключевое открытие: АМГ вырабатывается в яичниках и работает как «сторож» яичникового резерва. Он тормозит преждевременное «пробуждение» фолликулов из состояния покоя. Если АМГ мало — фолликулы «сгорают» быстрее, чем нужно.

Простыми словами: АМГ показывает, сколько фолликулов (потенциальных яйцеклеток) «в запасе» у ваших яичников. Это не точный счётчик, но хороший ориентир.

Читать подробнее...

История рождения здорового ребенка при рассеянном склерозе, отсутствии маточных труб и гипоплазии эндометрия

Сложный диагноз, отсутствие маточных труб, один эмбрион, гестационный диабет, гипоплазия эндометрия: как мы справились?

Пациентка М. 36 лет обратилась в Центр иммунологии и репродукции к врачу Татьяне Александровне Бабак с жалобами на невынашивание беременности. И болезнью, которая раньше считалась невозможной для вынашивания беременности.

Рассеянный склероз (множественный склероз, РС) — хроническое прогрессирующее аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, которое поражает головной мозг, спинной мозг и зрительные нервы.

Итог нашей совместной работы — рождение здорового доношенного мальчика на сроке 39 недель.

Когда пациент приходит к нам впервые, наша задача — собрать все «кусочки пазла». Мы проводим обследование и оцениваем две важнейшие составляющие:

  1. Потенциал фертильности пары — возможность наступления самой беременности.
  2. Потенциал защищенности системы — насколько надежным будет союз «мать — плацента — плод» на протяжении всех девяти месяцев.
  3. Риски для здоровья малыша и родителей после родов.

С чем мы столкнулись?

У пациентки сложился уникальный и сложный клинический случай:
  • Аутоиммунный диагноз: агрессивное течение рассеянного склероза, требующее приема иммунодепрессантов.
  • Проблемы с фертильностью: отсутствие маточных труб и тенденция к тонкой слизистой матки.
  • Генетические риски нарушения плацентарного кровотока.
  • Метаболический риск: во время прошлой беременности повышение глюкозы в крови до 6,4 ед (выше референсного интервала).
Наш путь: интеграция подходов

Для того чтобы максимально повысить потенциал защищенности системы "Мать-плацента-плод" мы объединили усилия разных направлений:
  • Иммунология: коррекция иммунного статуса для защиты плаценты.
  • Генетика: профилактика нарушений свертывания.
  • Эндокринология: контроль уровня сахара, чтобы защитить развитие плода.
  • Неврология: мониторинг и подбор терапии, чтобы сохранить здоровье матери.
  • Микробиология: восстановление микробиома для предотвращения преждевременных родов.
  • Плацента клиник: постоянный углубленный мониторинг состояния плода.
Результат
В 39 недель и 1 день родился здоровый живой доношенный мальчик (4100 г / 53 см) с отличным состоянием по шкале Апгар (8/8).

Выводы

Кейс демонстрирует, что даже при отсутствии обеих труб, патологии слизистой оболочки матки эндометрия, агрессивном аутоиммунном заболевании, требующем иммунодепрессии и генетической тромбофилии возможно доношение и рождение здорового ребёнка при системном мультидисциплинарном подходе и отказе от «жёстких порогов» в пользу индивидуальной тактики.

Читать подробнее...

История одной победы над генетикой и «скрытым» иммунитетом

Сразу две редкие мутации, две потери на ранних сроках и возраст 35 лет. С таким сложным грузом ко мне обратилась пациентка в прошлом году.

В чем заключалась сложность?

У женщины выявлено одновременное сочетание: мутация гена протромбина (G20210A) и мутация Лейдена (V фактора свертывания крови) в гетерозиготном состоянии.

Это «двойной удар» по организму. Такое сочетание значительно повышает риск тромбозов и осложнений как во время беременности, так и в родах.

Но это было только начало.

Когда пациентка приходит с такой историей, я понимаю: она ищет не просто назначения, она ищет уверенность. Поэтому я всегда призываю к очной встрече — нам важно познакомиться и настроиться на одну волну.

Мы начали с глубокой диагностики. Стандартные тесты на антифосфолипидный синдром (волчаночный антикоагулянт, антитела к β-гликопротеину и кардиолипину) были отрицательными.

В таких ситуациях легко сказать: «Анализы в норме, риски минимальны». Но мой опыт подсказывал: если есть история потерь и генетика — нужно искать глубже.

Мы не стали полагаться на случай. Расширенное исследование оправдало нас: мы обнаружили антитела к аннексину. Это и был тот самый «скрытый» иммунный фактор, который мешал вынашиванию.

Когда важно расширенное обследование на аутоиммунные антитела?

  • ри акушерской патологии от неудач ЭКО до антенатальной гибели плода;
  • при подозрении на присутствие антител по результатам АЧТВ (удлинение времени свертывания может быть связано с наличием антифосфолипидных антител);
  • при наличии генов HLA, связанных с высокими рисками аутоиммунных заболеваний;
  • при наличии различных аутоиммунных состояний.

Итог: у пациентки возникли не только тромботические, но и аутоиммунные риски.

Как мы действовали? (Стратегия защиты)

Мы выстроили защиту на каждом этапе, превратив неопределенность в управляемый процесс:

  1. Иммунный контроль: с 7-й недели мы добавили к терапии гидроксихлорохин, чтобы «успокоить» иммунную активность.
  2. Профилактика осложнений: мы не ждали симптомов преэклампсии, а сразу скорректировали дозу ацетилсалициловой кислоты.
  3. Мониторинг «в реальном времени»: мы внедрили концепцию Placenta Clinic. Это специализированный подход, который позволяет нам не просто наблюдать, а буквально контролировать функциональное состояние плаценты и кровотока.

На 24-й неделе показатель соотношения sFlt-1/PlGF составил 4,59. Это дало нам понимание: риск развития преэклампсии в ближайшие недели относительно низок. Мы продолжали мониторинг, корректируя терапию в зависимости от титров антител к аннексину.

Даже когда на 28-й неделе возник гестационный сахарный диабет, мы не поддались тревоге. Диета, жесткий контроль и поддержка наших экспертов (в том числе через онлайн-курс по ГСД в ЦИР) позволили успешно компенсировать состояние матери.

Результат, ради которого я работаю

На 38-й неделе на свет появилась здоровая девочка весом 3200 г.

Мама счастлива, малышка здорова.

Этот случай — еще одно подтверждение моей философии: в акушерстве высокого риска нет мелочей. Важно видеть не только симптомы, но и скрытые механизмы.

Для решения самых сложных задач мы используем всё: от специфических иммунологических маркеров до высокоточного мониторинга плаценты в нашей лаборатории.

Начало: кейс, который всё объясняет, Или связь кишечного воспаления, ринита и репродуктивных проблем

В день гастроэнтерологов представляю клинический случай пациентки 36 лет, чей путь к верному диагнозу занял около 5 лет.

Пациентка обратилась с жалобами на диарею до 6 раз в сутки (периодически с кровью и слизью), боли в животе и вздутие. Также её беспокоили внекишечные симптомы: боли и припухлость в коленных суставах и мелких суставах кистей, осиплость голоса и затруднённое носовое дыхание. Первые симптомы появились 5 лет назад.

Лечащий врач изначально предполагал хронический панкреатит, но лечение не помогало. Позже ревматолог выставил диагноз «серонегативный ревматоидный артрит» на основании клиники и рентгена, несмотря на отрицательные специфические маркеры. ЛОР-врач диагностировал хронический ларингит и ринит, так как стандартное лечение и обследования на инфекции и аллергию не давали результата.

Лечение не помогало, потому что все эти «отдельные» болезни были на самом деле одной системной проблемой, просто она проявлялась по-разному: кишечник давал диарею с кровью и слизью, боли и вздутие; суставы — припухлость и боли; голос — осиплость; нос — затруднённое дыхание.

Читать подробнее...

Страницы: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ... | 13 | След.