Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, какой риск рождения ребёнка с хромосомной аномалией. Прошла первый скрининг, 13 недель и 1 день (ктр) 79; длина носовых костей 2,5; чсс 167; (твп) 2,6; мне 40 лет. Заключенте: срок беременности 14нед. 2 дн. (по ктр) выявлен маркер ХА: расширение воротникового пространства.
Добрый день. Для четкого ответа на вопрос информации недостаточно, необходимо оценить все показатели скрининга в совокупности. В данном случае нельзя расценивать данный размер ТВП как маркер хромосомных аномалий. Возможно проведение исследования НИПТ для исключения хромосомных аномалий плода. На основании одного скрининга информации крайне мало. Вы можете обратиться к специалистам ЦИР для более подробного изучения анамнеза и составления тактики ведения. Подробнее о хромосомных аномалиях Вы можете узнать в Циропедии по ссылке https://www.cironline.ru/ciropedia/kariotipirovanie-posle-zamershey-beremennosti-kariotip-ploda/
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
