• Главная
• Услуги и цены
  • Услуги и цены
  • О нас
  • Врачи
  • Расписание и запись на приём
  • Отзывы
  • Обучение врачей
  • Адреса клиник
  • Блог
  • ЦИРопедия
• Программы для беременных
  • Программы для беременных
  • Анализы
  • Акушерство и гинекология
  • Андрология
  • Консультации врачей-специалистов
  • Программы ведения беременности
  • Подготовка к ЭКО
  • УЗИ
  • Процедуры
  • ЭКГ, КТГ
  • Дополнительные услуги
• Пренатальный скрининг
  • Пренатальный скрининг
  • УЗИ + КТГ

Пренатальный скрининг

Вы не готовы заключить контракт на ведение беременности? Но вы хотите быть уверенными в своей беременности и наследственном здоровье своего ребенка? ЦИР предлагает вам пройти программу пренатального скрининга для беременных. Пренатальный скриниг в ЦИР это:

• проведение УЗИ с измерением ТВП и носовой кости;
• детальное заполнение анкеты, помощь консультанта, использование данных в расчетах рисков;
• качественное выполнение анализов на современном оборудовании, одобренном FMF (Фонд медицины плода);
• расчет рисков с использованием специального программного обеспечения, одобренного FMF;
• выдача результатов в виде заключения, в котором указываются все данные, влияющие на расчет, результат лабораторного исследования, скорректированные индивидуальные значения МоМ и показатели степени риска наследственных аномалий;
• возможность консультации акушера-гинеколога, генетика.

Стоимость программ пренатального скрининга

* Указана усредненная стоимость, с учетом различия в стоимости услуг в различных клиниках ЦИР

Зачем, когда и как сдавать скрининг

Пренатальный скрининг – это безопасные исследования, позволяющие с большой степенью вероятности выявить группы риска пороков развития плода, а также осложнений беременности. Пренатальная (дородовая) диагностика особенно важна для вас, если:

• Вы беременны и Ваш возраст до 35 лет, но Вы хотели бы иметь точный скрининг с расчетами рождения ребенка с рисками хромосомных аномалий, следствием чего являются такие врожденные заболевания как синдромом Дауна, синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефекты нервной трубки + риск трисомии по 13 хромосоме (синдром Патау), триплоидии материнского происхождения, синдрома Шерешевского-Тернера без водянки, риск синдрома Смита-Лемли-Опитца, синдрома Корнели де Ланге.
• Вы беременны и Ваш возраст от 35 лет
• УЗИ вашего плода показало наличие дефектов, отклонений от норм развития плода.
• У Вас уже есть ребенок или близкий родственник с врожденным дефектом или генетическим заболеванием.
• Вы являетесь носителем гемофилии или мышечной дистрофии.
• Вы и ваш партнер связаны родственными связями (например, вы двоюродные брат с сестрой).
• Вы принимаете сильнодействующие лекарства, делали рентген или другие облучающие организм процедуры, во время Вашей беременности (к примеру, в первые недели беременности, когда Вы не подозревали о ней).

Интерпретация результатов пренатального скрининга

Интерпретация результатов пренатального скрининга должна проводится врачом. Информация, размещенная на этой странице, является обобщенной справочной информацией. Для вычисления рисков используется специальное программное обеспечение. Простое определение уровня показателей в крови недостаточно для того, чтобы решить, повышен риск аномалий развития, или нет, а также для оценки состояния плода и прогнозирования риска осложнений беременности.

Вам может быть интересно