Повод для беспокойства или "синдром беременной женщины". Блог будущей мамы

Вот и настал первый день нашего декрета! Ура! Можно расслабиться. Или, наоборот, поднапрячься? Время пролетело незаметно, и, когда начинаешь думать, сколько еще всего не сделано и не подготовлено, хочется начать всё заново. Но, как говорит наш папа: "К сожалению, у меня нет инструкции к жизни, и многое я делаю впервые..." По прошествии этих месяцев, я только сейчас понимаю, что здоровое питание и крепкий сон являются залогом хорошего самочувствия после 30 недель. В весе мы немного перебрали, потому что от сладкого отказаться я так и не смогла (сейчас себя ругаю за это). Спать всё труднее, моя кроха активничает ночью и, если раньше мы с мужем думали, что в животике она танцует медленный вальс, то сейчас наша принцесса явно перешла на спортивные бальные танцы. По моим ощущениям, у неё хорошо получается.
Вообще, за всё время беременности, я старалась быть просто будущей мамой, особо много не читать в интернете и не надумывать себе всяких диагнозов, исходя из рабочей практики. Но, беременные они такие, когда сталкиваешься с чем-то, волей-неволей, начинаешь "примерять" на себя все патологии.
Так случилось и на этой неделе. Описывая в прошлом блоге коварный гестоз, я потихоньку начала ощущать его симптомы: вот и голова начинает болеть, и нам уже как раз 30 недель, и давление, по-моему, поднимается, и руки отекают...
К слову, мой дедушка посвятил свою жизнь дерматовенерологии, и, будучи еще студентом медицинского университета, рассказывал, что весь курс, изучая новую болячку, находил у себя все признаки этой самой болезни. На практике это состояние называется "синдромом студента медицинского ВУЗа". А в нашем случае? "Синдром беременной женщины"?


На мое счастье, рассчитать вероятность гестоза в третьем триместре можно уже при сдаче скрининга первого триместра. Вернемся к нашим 12 неделям...
Итак, получив результат пренатального скрининга, я в первую очередь обратила внимание на то, что риски хромосомных аномалий у моей малышки низкие, чему я была несказанно рада.
Результат анализа был очень подробным и наглядным, в виде графика и рисков, но для полной интерпретации всегда нужна консультация акушер - гинеколога.
Поэтому, предлагаю снова оказаться в кабинете нашего лечащего врача, Серегиной Анны Андреевны, и обсудить результаты пренатального скрининга, PlGF (плацентарного фактора роста) и риски гестоза.
Помимо хромосомных аномалий плода, по которым женщину, в случае высокого риска, относят к группе риска, важно обращать внимание на МоМ биохимических показателей. Результат скрининга оценивается именно по МоМ. Что такое МоМ? Это коэффициент, показывающий степень отклонения значения измеряемого показателя у мамочки от среднего значения, характерного для популяции беременных женщин на данном сроке беременности. Если значение близко к единице, то оно очень близко к среднему значению в популяции, если выше единицы - выше среднего, если ниже единицы - ниже среднего в популяции.
Но, так как существует много факторов, влияющих на отклонение этого коэффициента, программа рассчитывает МоМ с учётом всех индивидуальных особенностей будущей мамы (рост, вес, курение, наличие сахарного диабета, лекарственные препараты, наличие ЭКО и др.)
В моей ситуации риски хромосомных аномалий у ребёнка были низкие, но МоМ по свободной β-субъединице ХГЧвышел ниже нормы. Поэтому, оценив все мои индивидуальные данные анамнеза, обследований и анализов, мой лечащий врач сделала заключение, что повода для беспокойства нет, несмотря на низкое значение свободной β-субъединицы ХГЧ. И наши действия будут заключаться в ожидании  результатов скрининга во втором триместре.
В случае получения ВЫСОКИХ рисков хромосомных аномалий, требуется консультация лечащего врача и врача-генетика, которые принимают решение о назначении дополнительных методов диагностики. Существуют два вида дополнительной диагностики: инвазивная и неинвазивная. К неинвазивной диагностике относится неинвазивный пренатальный тест, современный метод определения хромосомных аномалий по крови матери с высокой точностью.
Поэтому, получив результат скрининга, не нужно бояться, паниковать, расстраиваться, а нужно идти за консультацией к своему лечащему врачу и помнить, что сейчас существует множество современных методов обнаружения и предотвращения каких-либо патологий беременности.
Что касается гестоза, то данный анализ проводится в сроки проведения пренатального скрининга первого триместра и, для проведения расчета, используются все данные скрининга.
В моём случае, «ощутив» признаки гестоза на 30 неделе, результат PlGF и расчёт риска гестоза в первом триместре, меня успокаивали, а наш наблюдающий врач заверил, что волноваться нам точно не о чем. Поэтому, как говорит Карлсон:"Спокойствие, малыш, только спокойствие!"
А о чем переживали Вы на протяжении беременности? Прибегали ли к дополнительным методам диагностики? Переносили ли состояния, прочитанные в интернете или в книжках, на свою беременность? Или "синдром беременной женщины" Вас вообще не коснулся?