Генетическая (наследственная) тромбофилия как одна из причин невынашивания беременности

Добрый день. Подскажите, какие анализы надо сдать перед первым визитом к гематологу, если генетический анализ показал наследственную тромбофилию. Планируем беременность.

·         Здравствуйте, год назад случился тромбоз левой нижней конечности на фоне приема КОК. По результатам анализа на наследственную тромбофилию выявили следующее:

·         FII G20210A G/A шифр- 2 гетерозигота

·         FХIIIG103T G/T шифр- 2 гетерозигота

·         PAI-I 5G/675/4G 5G/4G шифр -2 гетерозигота

·         Беременность и роды -1, выкидышей и замерзших беременностей не было.

·         Помогите, пож-та понять какие риски существуют по результатам анализа.

·         Пила 6 месяцев ксарелто 20мг, затем врач назначил кардиомагнил 75 мг на ночь постоянно.

·         Сейчас выписалась из больницы после ковид-19, опять пью ксарелто 10мг – 1 месяц. Какие антикоагулянты мне пить после него? Какие анализы и как часто сдавать, чтобы смотреть кровь.

·         И еще вопрос: можно ли ставить  прививку от ковид-19 при наследственной тромбофилии, прочитала что спутник противопоказан, при данном заболевании. Делала запрос в институт Гамалеи, они ответили что прививка не изучена при данном заболевании и существуют определенные риски.

·         Буду благодарна за ответ)))

Добрый день. Год назад была замерзшая беременность на сроке 10 недель. По совету акушер-гинеколога сдала анализы на полиморфизмы. Обнаружены:

MTHFR-С/С, MTRR-  А/G, MTR - A/A, F13A1 - G/T,  ITGA2-T/T,  PAI-1-4G/4G. Остальные не обнаружены. АФС не подтвердился, волчаночный антикоагулянт не обнаружен. В семье тромбозов не было и нет. Сейчас 2-я беременность, 23 неделя. По узи и скринингам всё в норме, пороков развития нет, ничего не беспокоит. Скажите, есть ли какие-либо риски из-за полиморфизмов и стоит ли волноваться?

Добрый день. В марте 2022 Была замершая на сроке 6 недель.

Гормоны щитовидной железы в норме, к краснухе и кори есть антитела. Гомоцистеин 8.3

Коагулограмма в норме. Только Был повышен д-димер 1710нг/мл FEU

Сдала кровь, чтобы посмотреть есть ли полиморфизмы в системе свертывания, в итоге полиморфизмы в гене гетерозигота F13A1, ITGA2, Serpine1, MTHFR A1298C, MTRR и гомозигота FGB c148t , FGB G455A.

Сейчас пью КОК. Назначил гинеколог. Не опасно ли это?

Нужно ли будет при планировании следующей беременности и при наступлении пить кроворазжижающие препараты?

И нужно ли сдавать ещё какие-то показатели?

Районный гематолог написала При планировании беременности: за 2-3 мес - начать прием  препарата сулодексид 250мг/сутки , при наступлении беременности - перевод на НМГ Постоянно - фолиевая кислота 1 мг/сутки, курсами, соответствующими созреванию фолликулов вит Е и вит А.

Здравствуйте, сдала анализ на полиморфизмы, в анализе MTR A/G, PAI-1 5G/4G, что это означает. В анамнезе две беременности, первая без особенностей, роды в 41 неделю, ребенок маловесный. Вторая беременность, нарушение ПИ в правой маточной артерии, в 37 недель нарушение маточно-плацентарного кровотока, задержка роста плода и экстренное кесарево. Сейчас третья беременность, 13 недель, плод соответствует сроку, ПИ в маточных артериях 2,32 справа 1,67 слева, прием курантила.

Здравствуйте. Бесплодие по неизвестным причинам, как говорили ранее на протяжение 3,5 лет. Мутирует ген протромбина и выявлен полиморфизм F2: G20210A G/A, врач рекомендовал при наступление беременности клексан колоть. Генетик в прошлом цикле обратил внимание на тонкий эндометрий 7.1 и я начала принимать дюфастон, эстрожель с помощью которых удалось увеличить его к 22 д.ц до 9мм и забеременеть( последние м 5.10)сдала хгч 1.11 25, 3.11 53, 6.11 93 и 8.11 52, упал.

По узи все чисто, не обнаружили ничего. Месячных пока что не было.

Клексан колоть начала с 3.11.

Подскажите, по каким причинам могла прерваться беременность, и как в дальнейшем такого избежать? Куда и кому можно обращаться? И какие действия мне предпринимать если месячные так и не придут? Какие шансы у меня выносить малыша и всегда ли придётся прибегать к клексану?

Добрый день. Год назад была неразвивающаяся беременность на сроке 7,5 недель. Выявлены ITGA2-a2 интегрин (генотип Т/Т) и PAI-1 серпин (генотип 5G/4G). 3 недели беременности, врач назначила курантил 25 по 1т 3р/д. Стоит принимать?

Добрый день. Год назад была неразвивающаяся беременность на сроке 7,5 недель на фоне общего благополучия. Выявлены ITGA2-807 (генотип Т/Т) - гомозиготный полиморфизм;

и PAI-1-675 (генотип 5G/4G) - гетерозиготный полиморфизм.

Сейчас 3 недели беременности, врач назначила курантил 25 по 1т 3р/д. Может ли указанная мутация быть причиной потери? Стоит ли принимать курантил? Возможно есть альтернативные варианты?

Наименование исследования

1. F2:_20210_G>A

2. F5:_1691_G>A

3. F7:_10976_G>A

4. F13:_G>T

5. FGB:_-455_G>A

6. ITGA2:_807_C>T

7. ITGB3:_1565_T>C

8. PAI-1:-675_5G>4G

Результаты

Генотип

1. G G

2. G G

3. G G

4. G T

5. GA

6. C C

7. T T

8. 4G 4G